迅速な抗原唾液検査
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モデル: YY-QR-9.0
ブランド: Yongyueまたはカスタマイズ
カスタマイズをサポート: OEM, ODM
原産地: 中国
Certification: CE
Cap: ABS
Detection Principle: COVID-19 Antigen Saliva
Classification: Imaging Diagnostic Equipment
Type: Virus Rapid Test Kit
Features: Real Time Rapid Test
販売単位 | : | Carton |
パッケージ型式 | : | カートン、単一のパッケージ |
Covid-19中国の自己コロナテストキットは、コロナビルスジーズ(Covid-19)、covid-cov-2の重度の注意室コロナウイルスsars-Cov-2から、懸濁液からのサピロナビルスサンプルからの核型タンパク質抗原の予備スクリーニングと定性的検出を目的とした横方向の流れ免疫測定法です。 COVD-19は、症状の発症の最初の7日以内の医療提供者によるCOVD-19のCovd-19抗原唾液検査キットは専門的な使用のみであり、SARS COV-2感染の診断の援助として使用することを目的としています。
SARS-COV-2Iは、Baenus Covd-19のAnenvelopedSingle-stranded rnavirusです。急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。患者が感染した患者は感染の主な原因です:ASVMPTOMATIC感染者車は、thecurrentepidemiologicaの調査に基づく感染源でもあります。インキュベーション期間は14日間で14日間で、主なマニフェステーションにはFeverfatigueとdrycough.nasaの補佐官が含まれます。ダイアルヘアはいくつかのケースで見つかります。
結果は、SARS-COV-2 Nuceocapsidタンパク質抗原の同定のためです。 SARS-COV-2抗原は一般に、感染性陽性結果の急性期に上気道標本で検出可能であり、患者の歴史やその他のダイアアノシック情報を伴うSARS-COV-2ウイルス剤の存在と、感染の状態を決定するための鍵です。 t症状の発症患者への患者への細菌性または他のYirusesとの共感染を排除することは、必要に応じて地域の規制に従って、分子アサヤおよび患者管理の推定および確認を行うことができます。
原理
Covid-19セルフコロナテストキットは、高感度のモノクローナル抗体を使用して、直接ヒト唾液標本におけるSARS-COV-2抗原のヌクレオカプシドタンパク質を検出するアニメクロマトグラフィー膜アッセイです。コロナキットテストストリップには、SARS-COV-2のヌクレオカプシドタンパク質に対するモノクローナル抗体を備えたコロイドアルゴールドコンジュゲート粒子が含まれています。膜上にコーティングされたSARS-COV-2ARのヌクレオカプシドタンパク質の二次抗体
吸収剤パッドによって吸収された唾液サンプルが完成した場合、試薬パッドに固定されたコンジュゲートがサンプルとともに溶解して移動します。SARS-COV-2抗原がサンプルに存在する場合、抗SARS間に複合体が形成されます - COV-2コンジュゲートとウイルスは、試験ラインでコーティングされた特定の抗SARS-COV-2モノクローナル抗体によって捕捉されます(テストラインの節約は、内部手順制御がアッセイに含まれていることを示します。コントロールライン(c)領域に表示される色のラインの形式は、適切かつ十分な量の標本が追加され、膜軟質が発生したことを示しています。
標本コレクション
1.パッケージからテストペンを取り出します。平らな水平に配置し、
きれいな表面。
2.テストペンから蓋を折り返し、吸収パッドの先端を直接配置します
舌の下。舌でしっかりと吸収性パッドを押して、結果ウィンドウの試験膜の下端に赤みがかった色が存在するまで、唾液標本を2〜3分間取得します。
3.口からテストペンを削除し、蓋を覆います。フラットに置きます。
水平ときれいな表面、そしてタイミングを開始します
4.テスト結果を15分で読み取ります。 30分後に結果を読まないでください。
結果の解釈
ネガティブ
結果ウィンドウ内のコントロールラインのみ(c)とテストラインなし(t)が存在することは、負の結果を示します。または、抗原濃度が検出の制限よりも低いことを示します。
ポジティブ
結果ウィンドウ内のコントロールライン(c)とテストライン(t)としての2つのラインの存在は、SARS-COV-2抗原が検出され、テスト結果が陽性であることを示しています。
無効
テストライン(c)がテストライン(t)があるかどうかに関係なく、テストテスト結果を実行した後の結果ウィンドウが無効と見なされると見なされます。新しいテストペンを使用して、再度テストを実行することをお勧めします。
Yongyue Medical Technology(Kunshan)Co。、Ltd。は、R&D、製造、販売、サービスを統合する包括的なハイテクエンタープライズであり、医療デバイスと生物医学的消耗品の3番目のカテゴリ(in vitro診断システム)に焦点を当てています。同社は江蘇省のクンシャン市のハイテクゾーンにあり、20,000平方メートル近くの面積と12,000平方メートルの建物エリアをカバーしています。
同社は、完全に独立した製品開発、金型製造、部品の生産、および最終的な製品アセンブリフルプロセス機能を備えています。独立した研究開発チームがあり、10,000平方メートルの独立した微生物学研究所と物理的および化学的研究所があります。制作ワークショップには5000平方メートルが建設されており、100,000レベルの浄化ワークショップには、40近くの輸入全電気射出成形機と複数の完全に自動化された組立ラインが装備されています。
同社はISO13485:2016品質システム認証を可決し、製品はEU CE認証を可決しました。
Yongyue Medical Technologyは、「人間の健康の世話」を当初の意図として、「生活の質を改善する」ことを使命としています。 「生命のケア、健康志向、社会への恩返し、文化遺産」の企業コアバリューを順守して、医療および健康業界の大多数のユーザーに高品質の製品と一流のサービスを心から提供します。 Yongyue Medicalは、信頼に値するパートナーです。
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